2025年大连理工大学全国硕士研究生招生考试《药学基础》考试大纲
药理学部分
第一篇 总论
1.药理学的性质和任务，药物、药效学和药动学的概念。了解新药开发与研究的基本过程。
2.药物在体内的过程及其基本规律，影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的因素。首关消除、pKa、血浆蛋白结合率、肝药酶及其诱导剂和抑制剂、I 相反应、II 相反应、肝肠循环、影响肾脏排泄的因素、主动分泌通道等的概念。
3.药物消除动力学：一级消除动力学及其特点、零级消除动力学的特点。
4.体内药物的药量-时间关系(药时关系)：一次给药的药-时曲线下面积、多次给药的稳态血药浓度与负荷剂量。
5.药物代谢动力学重要参数：消除半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度。
6.药物剂量与效应关系(量效关系);药物安全性评价的指标及意义。
7.药物的不良反应;质反应与量反应、最大效应(效能)与效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数的概念;
8.受体的概念和特征;药物与受体的相互作用及作用于受体的药物分类： 完全激动药、部分激动药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。病理状态、个体差异、反复用药、遗传因素、用药方法对药效的影响。熟悉药物相互作用的影响。
9.药物作用机制;特异性作用机制(受体、酶、离子通道、转运体、影响蛋白质核酸合成、影响细胞的有丝分裂等)、非特异性作用机制(pH、渗透压等)。药物作用于靶点的信号转导类型。
概念和名词
1.药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等概念。
2.药物的量效关系及主要术语：量反应、质反应、最小有效量、半数有效量、半数致死量、效能、效价、治疗指数。
3.受体的概念和特征。
4.药物的吸收、分布及其影响因素，P450 酶系及其抑制剂和诱导剂，药物排泄途径及其影响肾排泄的因素，药物与血浆蛋白结合特点和肝肠循环的概念。
5.药动学基本概念及其重要参数：药-时曲线下面积、生物利用度、药峰时间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等。
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